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在半导体芯片制造过程中,由于各种因素导致的芯片表面或内部通道形成芯片流道脏污。这些污染可能包括但不限于:
颗粒物污染:微小的尘埃、纤维、金属颗粒等,由于环境控制不当或操作失误而附着在芯片表面或进入内部通道。
化学残留:制造过程中使用的化学试剂未被完全清洗掉,留下残留物。
有机污染物:包括油脂、指纹、皮肤碎屑等,这些通常是由操作人员在没有适当清洁和防护的情况下接触芯片造成的。
金属污染:在芯片制造过程中,可能会有金属离子或金属颗粒沉积在芯片表面或内部,这可能来自设备磨损、化学品中的金属杂质或不当的清洗过程。
生物污染:微生物、细菌等生物污染也可能在芯片制造过程中发生,尤其是在洁净度控制不严格的环境下。
芯片流道脏污可能导致芯片性能不稳定,增加故障率。长期运行中,脏污可能导致芯片的可靠性降低,缩短其使用寿命,同时降低整体的良品率。
性能下降:脏污可能导致芯片性能不稳定,增加故障率。
可靠性降低:长期运行中,脏污可能导致芯片的可靠性降低,缩短其使用寿命。
良品率降低:脏污会增加芯片制造过程中的不良品数量,从而降低整体的良品率。

康耐德智能针对芯片制造过程中形成的流道脏污,研发了芯片流道脏污视觉检测设备,能够检测芯片流道的尺寸,还能识别芯片流道上的脏污。
这是一种新颖的检测方案和检测设备,旨在通过高精度的视觉传感器和算法,对半导体芯片流道脏污缺陷进行集中检测。该设备采用直线电机模组驱动,运动平台定位精度达0.15微米,采用4料盘设计,提高检测效率。结合高精度的视觉模组,该检测设备能够快速、准确地识别出微小的脏污粒子,有效提升检测的精度。
芯片流道脏污的检测和控制是半导体制造过程中非常重要的环节,康耐德芯片流道脏污视觉检测设备能够使生产过程中的质量控制将更为严密,有助于降低不良品率。
胶囊生产线机器视觉检测系统
2026-01-30
胶囊生产线上的机器视觉检测系统,通过非接触式成像和图像分析,能360°自动检测胶囊的外观缺陷(如裂纹、异物、印字不清),替代人工目检,提升药品生产的质量控制效率和合规性。
泡罩包装线机器视觉检测系统
2026-01-30
针对泡罩包装线的机器视觉检测系统,其核心是通过高速成像与智能算法,实现100%在线全检,替代传统人工抽检,主要检测药品/物品缺失、破损、异物、密封不良等缺陷。
药盒印刷缺陷机器视觉检测系统
2026-01-30
一、 为什么需要这样的系统?(必要性) 1. 药品安全与法规合规:药品包装上的信息(如药品名称、剂量、批号、有效期、用法用量)必须100%准确清晰。任何印刷错误(如漏印、错印、模糊)都可能导致严重的用药错误,违反《药品管理法》和GMP(药品生产质量管理规范)等法规。
瓶装药品瓶内异物机器视觉检测系统
2026-01-24
该系统旨在100%全检药品(注射液、西林瓶、口服液、粉针剂等)瓶内的可见异物,如玻璃屑、金属颗粒、毛发、纤维、浮游生物等。
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